{"id":2084,"date":"2021-10-01T18:56:56","date_gmt":"2021-10-01T18:56:56","guid":{"rendered":"https:\/\/elolmeca.com.mx\/?p=2084"},"modified":"2023-07-06T17:22:22","modified_gmt":"2023-07-06T17:22:22","slug":"covid-19-medicamento-de-merck-reduce-al-50-el-riesgo-de-hospitalizacion-y-muerte-buscan-aprobacion-de-fda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diarioderango.net\/?p=2084","title":{"rendered":"Covid-19: Medicamento de Merck reduce al 50% el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte; buscan aprobaci\u00f3n de FDA"},"content":{"rendered":"\n

El laboratorio estadounidense Merck <\/strong>anunci\u00f3 este viernes que buscar\u00e1 solicitar al regulador de medicamentos de Estados Unidos, la FDA<\/strong>, aprobaci\u00f3n <\/strong>para la comercializaci\u00f3n de un medicamento que, seg\u00fan un ensayo cl\u00ednico, reduce al 50 por ciento los riesgos <\/strong>de hospitalizaci\u00f3n <\/strong>y muerte<\/strong> de pacientes con Covid-19<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n

De ser autorizado, este f\u00e1rmaco oral ser\u00eda el primer producto de este tipo en el mercado para tratar el coronavirus, lo cual, despu\u00e9s de las vacunas, representar\u00eda un gran avance en la lucha contra la pandemia<\/strong><\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Merck <\/strong>djio que buscar\u00e1 “lo m\u00e1s r\u00e1pido posible” la luz verde de la FDA <\/strong>para este f\u00e1rmaco experimental, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics y llamado molnupiravi. <\/p>\n\n\n\n

Los resultados del ensayo cl\u00ednico son positivos, asegura la multinacional con sede en Nueva Jersey, que naci\u00f3 como filial de la alemana Merck <\/strong>pero desde 1917 es una empresa independiente tambi\u00e9n conocida como MSD<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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Los resultados del ensayo cl\u00ednico son positivos, asegura la multinacional. Foto: AFP<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Estudio de medicamento avala resultados <\/h2>\n\n\n\n

El estudio se llev\u00f3 a cabo en 775 personas con casos leves a moderados de Covid-19<\/strong> y al menos un factor de riesgo agravante, quienes tomaron el tratamiento dentro de los cinco d\u00edas posteriores a los primeros s\u00edntomas. <\/p>\n\n\n\n

La tasa de hospitalizaci\u00f3n<\/strong> o muerte en los pacientes que recibieron el f\u00e1rmaco <\/a>fue del 7.3 por ciento, en comparaci\u00f3n con el 14.1 por ciento de los que recibieron un placebo. No se observaron muertes <\/strong>en personas tratadas con molnupiravir<\/strong>, en comparaci\u00f3n con ocho en el segundo grupo. <\/p>\n\n\n\n

“Con estos resultados convincentes, somos optimistas de que el molnupiravir puede convertirse en un medicamento importante en el esfuerzo mundial para combatir la pandemia”, dijo Robert Davis, director ejecutivo y presidente de Merck<\/strong>, en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

Pero los expertos tambi\u00e9n advirtieron que les gustar\u00eda ver los datos subyacentes completos y enfatizaron que si finalmente se aprueba, el medicamento deber\u00eda complementar las vacunas altamente efectivas, en lugar de tomarse en vez de la inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

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No se observaron muertes en personas tratadas con molnupiravir. Foto: AFP<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Este tipo de tratamiento con p\u00edldoras, de f\u00e1cil administraci\u00f3n, es esperado con impaciencia y visto como una forma eficaz de combatir la pandemia<\/strong>. Pero en general los medicamentos antivirales hasta ahora no han sido muy convincentes contra el Covid-19<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n

Dado que el mercado es potencialmente enorme, varios laboratorios apuestan a este nicho, como el estadounidense Atea Pharmaceuticals y el suizo Roche, que est\u00e1n estudiando la eficacia de un tratamiento comparable, llamado AT-527. <\/p>\n\n\n\n

Pfizer<\/a> anunci\u00f3 el lunes que hab\u00eda comenzado un ensayo cl\u00ednico a gran escala para su propia p\u00edldora anti-covid <\/strong>para probar su capacidad para reducir de manera preventiva el riesgo de infecci\u00f3n en quienes est\u00e1n cerca de una persona que contrajo la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

El problema con los antivirales como el molnupiravir<\/strong> es que deben tomarse antes de que los pacientes sean considerados “lo suficientemente enfermos como para necesitar algo m\u00e1s que tratamiento para los s\u00edntomas”, dijo Peter English, expresidente del Comit\u00e9 de Medicina de Salud P\u00fablica de la Asociaci\u00f3n M\u00e9dica Brit\u00e1nica.<\/p>\n\n\n\n

En cualquier caso, Merck <\/strong>ya ha comenzado la producci\u00f3n a gran escala del medicamento <\/strong>y planea fabricar las dosis necesarias para 10 millones de tratamientos antes de fin de a\u00f1o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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